難病の脊髄小脳変性症、発症の仕組み一部解明
hakuraidouの投稿 (10月 7, 2011)
（2011/10/6、読売新聞）
群馬大の平井宏和教授（神経生理学）らの研究グループは５日、女性患者の日記を基にしたドラマ「１リットルの涙」で知られる難病の脊髄小脳変性症が発症する仕組みの一部をマウス実験で解明したと発表した。
脊髄小脳変性症：酵素、情報伝達妨げ 難病、群馬大大学院グループが解明
（2011/10/5、毎日新聞）
歩行障害などの運動失調をもたらす難病「脊髄（せきずい）小脳変性症（ＳＣＡ）」の一種、ＳＣＡ１４型の原因となる酵素が、生物内で細胞内部への情報伝達を担う「たんぱく質リン酸化酵素Ｃ（プロテインキナーゼＣ＝ＰＫＣ）」の機能を妨害していることを、群馬大大学院の平井宏和教授（神経生理学）らの共同研究グループが突き止めた。
難病の脊髄小脳変性症の発症の仕組みの一部が解明されたそうです。
健康食品 通販なら舶来堂 のメルマガでは、ブログよりわかりやすい、絶対覚えておきたい健康情報を週一回配信しています。
簡単に登録（無料）できます！解除も簡単です！
↓
メールマガジン について詳しくはこちら。
【関連リンク】
